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FDA被促盡快批準治療埃博拉病毒新藥TKM-Ebola
發布時間: 2014/8/28 17:39:48



據臺灣“聯合新聞網”7月31日報道,國際健診界由“變革”網站 (chgnag.org)領銜,7月30日向美國聯邦食品藥物管理局 (FDA)請愿,要求FDA盡快批準一種新藥TKM-Ebola,這種藥物被認為對于治療埃博拉有特效。


據稱,該藥由加拿大藥廠Tekmira研發,對殺死靈長類動物身上的埃博拉病毒相當有效,2014年初開始第一階段人類臨床試用,但2014年7月,FDA 宣布禁止臨床試用,理由是試用是以志愿者為對象的。而事實上,14位參與試用的對象都安全無恙。


2014年2月西非爆發埃博拉病毒(Ebola)以來,已經造成672人染病死亡,連遠在東亞的香港30日也傳出疑似病例。由于埃博拉病毒至今仍無解藥,死亡率可能高達90%,疫情引發人們關注。




美國計劃今年9月啟動埃博拉疫苗人體試驗

美國國立衛生研究院(NIH)聯合美國食品藥品管理局(FDA)計劃最早于今年9月啟動埃博拉疫苗臨床I期試驗,并于最早明年1月份出結果。


  報道援引衛生研究院的研究稱,此次研發的疫苗在哺乳類動物試驗中效果“令人感到欣喜”。如果臨床效果令人滿意,疫苗有望在2015年問世。


  據世界衛生組織數據顯示,埃博拉病毒在西非肆虐,目前已經感染超過1300人,致死729人,死亡率高達90%,目前尚無任何疫苗或有效治療途徑.




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