吉利德丙肝藥近日又收獲一則好消息。歐洲藥品管理局（EMA）同意將吉利德日服泛基因型丙肝藥納入快速審批程序，該藥物最快可能在2016年上市，預計一旦上市將有可能成為史上銷量最高的丙肝藥物。

這是由400mg Sovaldi和100mg velpatasvir組成的固定劑量組合療法，根據驗該療法證對六種基因型的丙肝全部有效，包括伴有代償性和失代償性肝硬化患者。吉利德于今年10月28號和11月17號分別向美國和歐洲藥品管理部門提交了上市申請。目前歐洲已經同意開始審批，而吉利德仍在靜候FDA佳音。這項申請主要是基于四個晚期臨床試驗。試驗結果表明，1035例多基因型丙肝患者用藥12周后，98%得以治愈。

吉利德研發(fā)部門執(zhí)行副總裁兼首席科學家Norbert Bischofberger表示，盡管目前治療丙肝的藥物已經非常成熟，但是患者仍然亟需一種簡易高效的泛基因型丙肝藥物，尤其是極為難治的3型HCV患者。

2013年12月，吉利德推出了劃時代意義的丙肝新藥Sovaldi，這是史上首個12周達到90%治愈率的丙肝藥物，此前的常規(guī)治療通常都需要24至48周。Sovaldi也同時取代了干擾素治療丙肝，通常干擾素對許多患者都有極強的副作用。然而，吉利德并沒有停止前進的腳步。2014年10月，吉利德上市了進階版的Sovaldi——Harvoni，進一步縮短了治療時間，并且讓人們把干擾素治療丙肝拋在腦后。

從那以后，丙肝藥市場就進入吉利德一家獨大的局面。艾伯維的Viekira Pak是唯一一個能與吉利德明星藥物抗衡的競爭者。據悉，明年年初，默沙東將會上市丙肝新藥，然而估計也無法撼動吉利德的霸主地位。所幸的是，和吉利德的天價藥相比，默沙東的丙肝藥物可能具有價格優(yōu)勢，這很有可能獲得各大醫(yī)保部門和保險公司的青睞。

目前，強生和合作者Achillion Pharmaceuticals 是另外兩家參與丙肝藥研發(fā)的公司。目前幾乎所有試驗性的丙肝新藥都能達到12周100%的治愈率。這說明在療效和療程方面，吉利德將很快失去霸主地位；如果競爭者同時具備價格優(yōu)勢，吉利德就很難維持一家獨大的局面了。吉利德曾試圖進一步縮短療程——然而這一計劃以失敗告終。據了解，8周/4周的療程無法達到顯著治愈率，特別是遇到病情嚴重的患者，這就使得研發(fā)泛基因型丙肝新藥成為吉利德的首要創(chuàng)新點。而吉利德也非常驕傲地表示，他們的技術已經實現了這點。

吉利德丙肝藥療效固然驚人，然而1000美元/片的價格也遭到了強烈抗議。最近，美國參議院的一份報告就強烈譴責了吉利德憑借丙肝藥牟取暴利。目前患者除了吉利德之外別無選擇，而作為美國醫(yī)保，其有限的資源也只能覆蓋到病情最為嚴重的患者。目前，醫(yī)藥行業(yè)暴利已經成為敏感話題，希望吉利德這款泛基因型丙肝藥能夠合理定價。（生物谷網）